Se trata de las pastillas Cytotec 200. Así lo establece una disposición publicada hoy en el Boletín Oficial. Desde el laboratorio Pfizer negaron la elaboración y venta del remedio en la Argentina, incluso que se haya importado

Por medio de la resolución 5332/2012 , publicada en el boletín oficial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica estableció la prohibición de la comercialización de todos los lotes del producto rotulado como “CYTOTEC 200 mcg tabletas por 14”, elaborado por laboratorios Pfizer.

La decisión tiene como fin, según puede leerse en el Boletín, “proteger a eventuales adquirentes y usuarios, toda vez que se trata de productos sin registro y de los cuales se desconocen las condiciones de elaboración”.

Por su parte, la empresa que se supone dueña de la patente de este producto medicinal, negó tener responsabilidad sobre su producción, al manifestar que “el Laboratorio Pfizer no elabora ni ha elaborado el producto CYTOTEC 200 Tabletas, aclarando que tampoco ha importado lotes de este producto y que nunca la firma ha comercializado este producto en la República Argentina”.

El Cytotec (Misoprostol) es un citoprotector y antisecretor para el tratamiento de la úlcera péptica. Pero también es muy utilizado como método para la interrupción del embarazo. El Cytotec produce contracciones al útero, y a consecuencia de estas contracciones, el útero expulsa el embrión.

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